采集足跟血　通讯员　胡龄文　摄

“要是没赶上这免费筛查，真是不敢想象结果。”看着怀里活泼爱笑的果果，果果妈妈仍难掩心中的庆幸。今年7月，刚出生的果果在常规足跟血筛查中发现，促甲状腺素指标飙至危急值。市妇幼保健院主治医师杨月玲第一时间联系家长，经进一步细致检查，初步判断果果可能存在甲状腺缺如的问题。“别慌，我们先明确原因，再制定长期治疗方案。”杨月玲耐心解释病情，从治疗细节到随访安排逐一说明。如今，果果经过规范治疗病情稳定，正健康成长。

果果的幸运，源于我市为新生儿撑起的健康“防护网”。苯丙酮尿症（PKU）以及先天性甲状腺功能减低症（CH）是新生儿常见的遗传代谢病，若未能及时发现和干预，极易导致儿童智力障碍、身体残疾等终身遗憾。为守护新生命的健康起点，降低儿童智障和残疾发生率，今年我市明确对新生儿开展免费遗传代谢病筛查工作，以政策温暖和民生关怀，为每一个新生宝宝筑牢健康“第一道防线”。

“筛查一个都不能少。”记者从市卫健委获悉，目前我市11个县（区、市）已实现筛查工作全覆盖，无论城乡地域、无论户籍归属，每一名新生儿都能平等享受这项健康保障服务，确保筛查网络延伸至区域内的每一个角落。

筛查不是终点，而是健康守护的起点。截至目前，我市开展新生儿遗传代谢病筛查，已筛查8570例，筛查率99.03%。确诊甲状腺功能减低症10例、高TSH血症4例，所有确诊患儿均在第一时间经专业医疗机构进行了精准的诊断评估，制定了规范和个性化的治疗方案，这些患儿的病情均得到良好控制，为他们的健康成长奠定了坚实基础。

这份坚实保障的背后，是我市构建的高效协同“筛-诊-治-管”一体化网络。为确保筛查工作落地见效，我市建立完善了新生儿遗传代谢病筛查网络，确保所有助产机构都能熟练掌握足跟血采集技术、标本规范保存与及时递送。对筛查阳性患儿，建立快速复核、诊断和转诊的绿色通道，确保疑似病例在最短时间内得到权威确诊和干预治疗。对确诊患儿建立健康档案，由专业团队提供个性化饮食治疗、药物指导和康复训练方案，并进行长期跟踪随访，评估干预效果。

这项民生工程不仅守护了新生儿健康，更在全社会营造了重视儿童健康的良好氛围。我市通过多渠道、多形式的健康宣传教育，家长对新生儿遗传代谢病的认知水平显著提升，主动参与筛查的意识明显增强。“以前不知道新生儿还要做这个筛查，现在医院提前提醒，还不用花钱，我们积极配合。”一位刚带宝宝完成筛查的家长说。如今，“早筛查、早诊断、早治疗”的理念已深入人心，为推进儿童健康事业发展提供保障。

记者 王爱媛